يحتوي على المعلومات الكيميائيه للصفه الموروثه يسمى الجين، وهو وحدة أساسية في الوراثة تحتوي على تسلسل من الحمض النووي (DNA) يحدد خصائص الكائن الحي وتنتقل من الأبوين إلى الأبناء وتؤثر في الصفات الوراثية مثل لون العينين والطول.
في هذا المقال سنتناول تعريف الجين تركيبته ودور الجينات في الوراثة، وكيف يمكن أن يؤثر هذا العلم في فهم الأمراض الوراثية.
ما هو الجين (Gene)
يعد الجين (Gene) وحدة أساسية في علم الوراثة، حيث يحتوي على المعلومات الكيميائية اللازمة لانتقال الصفات الموروثة من جيل إلى آخر¹. يُعبّر عن هذه المعلومات من خلال تسلسل معين من الحمض النووي (DNA)، وهو الجزيء الذي يحتوي على تعليمات محددة لتكوين البروتينات اللازمة لتطور وصحة الكائنات الحية. وهو يحتوي على تسلسل من النيوكليوتيدات التي تحدد ترتيب الأحماض الأمينية في البروتينات.
تركيب الجين
يتكون الجين من تسلسل من الحمض النووي (DNA) ويكون كل جين مكونا من مجموعة معينة من القواعد النيتروجينية وهي:
- أدينين (A)
- ثايمين (T)
- جوانين (G)
- سيتوزين (C)
يتم ترتيب هذه القواعد بشكل يحدد كيفية بناء البروتينات وتحديد الصفات الموروثة.
دور الجينات في الوراثة
عند تكاثر الكائنات الحية يتم نقل المعلومات الكيميائيه للصفه الموروثه من الأبوين إلى الأبناء، مما يساهم في تحديد صفاتهم الوراثية. هذا يشمل:
إقرأ أيضا:البط له أرجل مسطحة ملتصقة الأصابع تساعده على العوم في الماء- الصفات الجسدية مثل اللون، الطول، والوزن.
- الصفات الصحية مثل الاستعداد للأمراض الوراثية.
- السمات السلوكية مثل بعض التوجهات الوراثية.
كذلك تأثير الجينات على الصحة فهي مسؤولة أيضا عن بعض الأمراض الوراثية مثل مرض السكري من النوع 1، التليف الكيسي، وأمراض القلب الوراثية.